تنتج الألديهايدات بتفاعل ملابراد من مركبات الفايس-دايول و α –هيدروكسي ألديهايد أو كيتون ومشتقاتها الأمينية، إذ ينتج الفورمالديهايد من أكسدة السكريات ومن المركبات الحاوية على ذرة كاربون طرفية متصلة بمجموعة هيدروكسيل أو أمين (فعّالة لتفاعل ملابراد).

لقد أمكن تقدير الفورمالديهايد الناتج من تفاعل مركبات الكلايكول مع البيريودات وزنياً، وذلك بإستخدام كاشف الديميدون dimedone)) لتكوين راسب. كما أمكن تقدير الفورمالديهايد الناتج من السيرين والكاربوهيدرات طيفياً بإستخدام حامض الكروموتروبيك (chromotropic acid) بوجود حامض الكبريتيك المركز مع التسخين، ثم قياس إمتصاص المركب الناتج عند 570 نانوميتر. وكذلك تم تقديره بتفاعله مع فنيلهيدرازين-فيريسيانيد البوتاسيوم عند 0 ^oم في محيط حامضي لتكوين ناتج أحمر اللون يتم قياس إمتصاصه عند 518 نانوميتر. وكذلك تم تقدير الفورمالديهايد بتفاعله مع الأسيتيل أسيتون    ( (acetylacetoneبوجود وفر من خلات الأمونيوم مع التسخين لمدة 10 دقائق في درجة حرارة 60 ^oم لغرض تكوين الناتج (3,5-diacetyl-1,4-dihydrolutidine) الذي يتم قياس إمتصاصه عند 412 نانوميتر^(1،2). وبهذه الطريقة أيضاً تم تقدير الكليسيرول في الخمور بإستخدام عمود Amberlite IRA- 400 لإزالة تداخل الفركتوز والكلوكوز، وهي طريقة متخصصة (specific) وأكثر دقة من الطريقة الأنزيمية لتقدير الكليسيرول⁽³⁾.

كما أمكن تقدير ثنائي الألديهايد (dialdehyde) الناتج من الريبافيرين في المستحضرات الصيدلانية من خلال تفاعل ملابراد طيفياً، وذلك بتفاعلها مع الكاشف 3-مثيل-2-بنزوثيا-زولينون هيدرازون   (3-methyl-2-benzothia-zolinone hydrazone)⁽⁴⁾.

وقد أمكن إستخدام التحليل بوساطة تقنية التحليل بالإنبعاث الجزيئي في الفجوة (MECA) في تقدير بعض مركبات الفايس-دايول والكحولات الأمينية، وذلك من خلال قياس الإنبعاث الجزيئي للكبريت₂ S عند 384 نانوميتر المتكوّن من تفاعل الكبريتيت مع الفورمالديهايد الناتج من خلال تفاعل ملابراد^(5،6).

-------------------------------------------------------------

1. G. Dryhurst, “Periodate Oxidation of Diol and other Functional groups: Analytical and structural applications”, Pergamon press Ltd., Oxford, 1970.
2. R. Belcher, G. Dryhurst and A. M. G. Macdonald, J. Chem. Soc., 1965, 734, 3964.
3. M. Ubigli, Vini Ital., 1979, 21(122), 250-255; Anal. Abst., 1981, 40(3), 3F78.
4. ^*C. Sastry, P. Naidu, C. Lakshmi, M. Reddy and R. Chinthalapati, Talanta, 1998, 47(1), 85-93.
5. M. Q. Al-Abachi, Ph.D. Thesis, Birmingham University, 1977, 196-367.
6. T. S. Al-Ghabsha, Ph.D. Thesis, Birmingham University, 1979, 83-131.

مواضيع ذات صلة

التفاعل مع اصباغ الازو

تفاعل الجالكونات مع البروم

تفاعل الجالكونات مع الهكسانون الحلقي

تفاعل الجالكونات مع اليوريا ومعوضاته

تفاعل الجالكونات مع البيروكسيدات

تفاعل الجالكون مع الهيدرازين والفنيل هيدرازين

مركبات الجالكون Chalcone Compounds

تفاعل إضافة مايكل

الاضافة الالكتروفيلية الى مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غير المشبعة

تفاعلات تكاثف مركبات الكاربونيل

تحضير مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غيرالمشبعة

مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غير المشبعة