ان احتواء الثايويوريا ومشتقاتها على مجموعة (NCS) يجعل لها خاصية سُمّية ضد الفطريات⁽¹⁾ (Fungicidal) وذات فعالية كبيرة كمبيد للحشرات⁽²⁾ (Insecticidal) لذلك تم تحضير مشتقات كثيرة للثايويوريا وتم استخدامها في مجالات واسعة . وحضرت مركبات عديدة من مشتقات الثايويوريا المعروفة بانها فعّالة في علاج مرض السل⁽³⁾ . ومن الدراسات الواسعة تلك المتعلقة بفعاليتها ضد الغدة الدرقية⁽⁴⁾ , وكذلك كدواء طارد لديدان الامعاء⁽⁵⁾ , وانها من المركبات المسببة للتنويم والتخدير⁽⁶⁾ , ولها فعالية ضد عدوى البكتريا التي تسبب الاجهاض في المواشي⁽⁷⁾ , فضلا عن  فعاليتها ضد حمى الانفلونزا⁽⁸⁾. وتأتي الاهمية البايولوجية لمركبات الثايويوريا وكذلك في معظم مركبات السلفا كونها تعمل كمادة منافسة لحامض الامينوبنزويل, إذ إن حامض p- امينوبنزويك مادة أولية وأساسية في تحضير ما يسمى بحامض الفوليك رباعي الماء الذي يعد مركباً حيوياً وعاملاً مساعداً في الدورات الايضية (العمليات الايضية) داخل جسم البكتريا , وبالتالي تتأثر مجاميع البكتريا ويتوقف نموها متى اُضيفت اليها مركبات السلفا⁽⁹⁾.

وتم تحضير مشتقات مهمة للثايويوريا من قبل (S.Jiaxue)⁽¹⁰⁾ وجماعته وقد اثبتت فعاليتها في مكافحة الادغال (Pesticidal), والحشرات (Herbicidal), والفطريات (Fungicidal)  وكذلك تعمل على زيادة تحفيز نمو النبات (Plant growth) كما هي الحال في مشتقات^(12-11) (Acylthiourea derivatives)   , وكما موضح في الشكل (13) :

وقد اثبتت بعض مشتقات البيريدازين (Pyridazine) الحاملة لمجاميع الثايويوريا فعاليتها المضادة لطيف واسع من البكتريا والفطريات⁽¹³⁾ مثال ذلك المركبات (11 و12) والمبين في الشكل (14):

كذلك اثبتت بعض معقدات مشتقات الثايويوريا مع بعض العناصر فعالية ملحوضة تجاه  أنواع مختلفة من البكتريا^(15,14) مثل (Staphylococcus aureas) , (Staphylococcus epidermidis) , (Enterococcus faecalis) , (Streptococcus pyogenes, (Pseudomonas aeruginosa)  وكما موضح في الشكل (15) :

وتم كذلك تحضير مشتقات للثايويوريا لها فعالية بايولوجية اتجاه مرض السرطان⁽¹⁶⁾ (Anti-Cancer), ومضاد للمثقبيات (Antitrypanosomal), وكذلك مضادة للاكسدة⁽¹⁷⁾ (Antioxidation Activity) كما موضح في الشكل (16):

-----------------------------------------------------------------

1- E.R.Fernandes,J.L.Manzano,J.J.Benito,R.Hermosa,E.Monte and J.J. Criado.,J.of  Inorg.Biochem, (2005),99,1448.

2- M.Grare,M.Mourer,S.Fontanay and R.E.Duval.,J.Antimicrob. chemother, (2007),60,575.

3- N.B.Patel and P.Bhagat.,Ind.,J.Heterocyclic.chem, (2006),16,205.

4- N.B.Patel and S.D.Patel.,J.Pharma.chem, (2009),43,305.

5- N.B.Batel,A.L.Patel and H.I.Chauhan.,Ind.J.chem, (2007),46,126.

6- R.O.Clinton, U.J.Salvador, S.C.Laskowski and C.M.Suter, J.Am. Chem.Soc.,(1948),70,950.

7- M.Shaharyar,M.A.Ali and M.M.Abdullah.,J.Med.chem.Rev., (2007), 16,292.

8- S.K.Srivastava,P.Chanhan,A.P.Bhaduri,N.Fatima and R.K. Chatterjee., J.Med.chem, (2000),43,2275.

9- B.P.Marmion and R.H.Swain, MedicalMicrobiology,J.P.Churchil Living Stone,(1978).

10- S.Jiaxue, S.Y.Ke and T.Wei.,J.chin.chem.soc,(2004), 51,1013.

11- G.Y.Sarkis and E.D.Faisal, J.Heterocyclic chem.,(1985), 22,137.

12- F.El-Mariah, E.Nassar, M.Hosny and A.Deeb.Phosporus, Sulfur,and Silicon,(2009),184,92.

13- H.Arslan, N.Kulcu and U.Florke.,Transit.Metal chem.,(2003),28,816.

14- D.Mansuroglu, H.Arslan, U.Florke and N.Kuku., J.Coord.Chem., (2008),61,3134.

15- L.M.Claire, C.C.Edwin and J.M.Mohammed, Ian.J.Strat.Bioorg. and Med.chem.,(2002),11,4189.

16- D.Xiaohui, H.Elizabeth, C.Juan and R.Conor.; Chem andBio., (2000),7(9),733.

17- H.D.Jan, J.K.Venkatachalam, K.N.Rama and M.Fatih., Bioorg. and Med.chem. Lett.,(2000),3,87.

مواضيع ذات صلة

التفاعل مع اصباغ الازو

تفاعل الجالكونات مع البروم

تفاعل الجالكونات مع الهكسانون الحلقي

تفاعل الجالكونات مع اليوريا ومعوضاته

تفاعل الجالكونات مع البيروكسيدات

تفاعل الجالكون مع الهيدرازين والفنيل هيدرازين

مركبات الجالكون Chalcone Compounds

تفاعل إضافة مايكل

الاضافة الالكتروفيلية الى مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غير المشبعة

تفاعلات تكاثف مركبات الكاربونيل

تحضير مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غيرالمشبعة

مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غير المشبعة