تم تحضير مشتقات جديدة ﻠ 5,1- ثايوزبين⁽¹⁾ مثل المركبين (30) و (31) وذلك من خلال تفاعل مركب (27) Salicylaldehyde مع Trioxane في مزيج من Acetic acid و conc.sulfuric acid ليعطي المركب (28) 5-(3-formyl-4-hydroxy)benzyl-2-hydroxybenzaldehyde ثم معاملة الاخير مع Methyl ketone derivatives بوجود KOH والايثانول ليعطي المركب (29)  Methylene-bis-chalcones وينتج من تفاعل الاخير (29) مع 2-morcaptoaniline في الايثانول و Acetic acid المركب (30) Methylene-bis-[1,5]benzothiazepines ثم تتم مفاعلة المركب (30) مع α-bromo acetophenon بوجود الايثانول وk₂co₃  واستخدام KI كعامل مساعد ليعطي المركب (31) Methylene-bis-benzofurano-[1,5]benzothiazepine  كما موضح في المخطط (8):

 وقد تم تحضير مشتقات أخرى ﻠ 5,1- ثايوزبين مثال ذلك تحضير مشتقات المركب ⁽²⁾  (substitutedphenyl)-3-(substitutedphenylaminomethyl)-2,3-dihydro--2]-3 benzothiazepine-4-yl]pyridines-1,5 وذلك من تفاعل 3-Acetylpyridine مع الديهايدات اروماتية مختلفة التعويض ليعطي المركب (32) (2E)-3-phenyl-1-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-      oneالذي يدخل تفاعل غلق الحلقة عند تفاعله مع Thioaniline بوجود (glacial acetic acid) ليعطي المركب (33) 3-(2-substitutedphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine-4-yl] pyridine ثم يعامل الاخير مع انلين مختلف التعويض بوساطة تفاعل مانخ Mannich ليعطي مركب (34) كما موضح في المخطط (9):

--------------------------------------------------------

1- S.R.Cherkupally, P.R.Gurrala, N.Adki and S.Avula.Cherkupally., Org.Commun.,(2008),11,84.           

2- H.Kaur and A.Kumar,Inter.J.phorm and Biosc.,(2010),1,1.  

مواضيع ذات صلة

التفاعل مع اصباغ الازو

تفاعل الجالكونات مع البروم

تفاعل الجالكونات مع الهكسانون الحلقي

تفاعل الجالكونات مع اليوريا ومعوضاته

تفاعل الجالكونات مع البيروكسيدات

تفاعل الجالكون مع الهيدرازين والفنيل هيدرازين

مركبات الجالكون Chalcone Compounds

تفاعل إضافة مايكل

الاضافة الالكتروفيلية الى مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غير المشبعة

تفاعلات تكاثف مركبات الكاربونيل

تحضير مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غيرالمشبعة

مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غير المشبعة