تدخل مشتقات 4,1- ثايوزبين تفاعلات متعددة منها اختزال مجموعة الكاربونيل عندما تكون موجودة ضمن النظام الحلقي للمركب لتعطي مشتقات أخرى للثايوزبين , وهذا التفاعل ممكن ان يحصل لجميع انواع الثايوزبين. يتم اختزال مجموعة الكاربونيل في المركبين (16) و((17 ينتج عنه مركب )18).

1. 5-oxo-1,4-benzothiazepine                                                     
2. 3-oxo-1,4-benzothiazepine                                                                                                           

ويؤدي اختزال المركب (19)2,3-dihydro-7,8-dimethoxy-1,4- benzothiazepines  الى تكوين المركب (20) هو 2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine  باستخدام NH₂NH₂ مع NaOH كما موضح في المخطط⁽¹⁾ (6) :

كذلك تدخل مشتقات 4,1- ثايوزبين تفاعل الهلجنة بالبروم⁽²⁾ ( ,  (Brominationإذ  يتفاعل مركب  8-hydroxy-6-methyl-2H,5H-pyrido[3,2-f][1,4]thiazepine-5-one مع البروم بوجود حامض الخليك ليعطي المركب الاتي 7-bromo-8-hydroxy-6-methyl-3-phenyl pyrido[3,2-f]  [1,4]thiazepine-5(2H)-one وتدخل مجموعة  (-Br) على ذرة كاربون رقم (7) لحلقة البريدين , أي يحصل تعويض الكتروفيلي اروماتي كما موضح في المعادلة (4):

وكذلك  تتفاعل مشتقات 4,1- ثايوزبين مع ملح الديازونيوم⁽²⁾ , إذ تدخل مجموعة الازو في موقع (2) لذرة كاربون الحلقة السباعية , أي يحصل تعويض الكتروفيلي على الحلقة كما موضح في المخطط (7):

------------------------------------------------------------------------------

1- A.Katritzky,Y.Jiangxu and H.Y.He,J. Heterocyclic chem.,(2002), 16,592.

2- R.M.Faty,M.M.Youssef and A.M.S.Youssef.,Molecules,(2001),16, 4549.

مواضيع ذات صلة

التفاعل مع اصباغ الازو

تفاعل الجالكونات مع البروم

تفاعل الجالكونات مع الهكسانون الحلقي

تفاعل الجالكونات مع اليوريا ومعوضاته

تفاعل الجالكونات مع البيروكسيدات

تفاعل الجالكون مع الهيدرازين والفنيل هيدرازين

مركبات الجالكون Chalcone Compounds

تفاعل إضافة مايكل

الاضافة الالكتروفيلية الى مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غير المشبعة

تفاعلات تكاثف مركبات الكاربونيل

تحضير مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غيرالمشبعة

مركبات الكاربونيل ألفا – بيتا غير المشبعة