بالنظر لوجود نظام متبادل متقاطع في بارا بنزوكوينون ومشتقاته فان هذه المركبات يمكن ان تستخدم بوصفها داينوفيلات في تفاعل ديلز - الدر مع الدايينات1 . في عام 1960 قام عدد من الباحثين2 بدراسة تفاعل ديلز - الدر لمركبات بارا بنزوكوينون المعوضة بمجاميع دافعة وساحبة للالكترونات مع دايينات مختلفة وقد اشاروا الى أن اضافة الدايين على الرابطة الاثيلينية في الكوينون المعوض تحدث بصورة مفضلة في الجهة الفقيرة بالالكترونات بشرط عدم وجود اعاقة فراغية اثناء هذه الاضافة .
من هذا يمكن القول ان اضافة الدايين على البنزوكوينون المعوض بمجموعة دافعة للالكترونات تحدث على الجهة غير المعوضة وذلك من خلال التأثير الفراغي و الالكتروني للمجموعة ، بينما تحدث الاضافة على الجهة المعوضة في حالة البنزوكوينون المعوض بمجموعة ساحبة للالكترونات لتكون ناتج اضافة فيه الجموعة المعوضة في موقع زاو (Angular) . المركبان الآتيان يوضحان تكوين ناتج الاضافة (17) الناتج من تفاعل مثيل -4,1-بنزوكوينون مع البيوتادايين3 ، وناتج الاضافة (18) المتكون من تفاعل استيل -4,1- بنزوكوينون مع البيوتادايين3 .
-------------------------------------------------------------------------
1. A. S. Onish chemko , in “ Diene Synthesis ” , Ed. D. Davy . Old bourne ,Dress , London . (1964) , (Quoted in reference 15) .
2. M. F. Ansell , G. C. Culling , B. W. Nash , D. A. Wilson and J.W. Lown , Proc. Chem. Soc. , (1960) , 405 .
3. A. N. Ali (1985) . M. Sc. Thesis , University of Mosul .
