المرجع الالكتروني للمعلوماتية
المرجع الألكتروني للمعلوماتية

علم الاحياء
عدد المواضيع في هذا القسم 10456 موضوعاً
النبات
الحيوان
الأحياء المجهرية
علم الأمراض
التقانة الإحيائية
التقنية الحياتية النانوية
علم الأجنة
الأحياء الجزيئي
علم وظائف الأعضاء
المضادات الحيوية

Untitled Document
أبحث عن شيء أخر
العمرة واقسامها
2024-06-30
العمرة واحكامها
2024-06-30
الطواف واحكامه
2024-06-30
السهو في السعي
2024-06-30
السعي واحكامه
2024-06-30
الحلق واحكامه
2024-06-30

الأفعال التي تنصب مفعولين
23-12-2014
صيغ المبالغة
18-02-2015
الجملة الإنشائية وأقسامها
26-03-2015
اولاد الامام الحسين (عليه السلام)
3-04-2015
معاني صيغ الزيادة
17-02-2015
انواع التمور في العراق
27-5-2016

Disorders with multifactorial inheritance  
  
640   11:33 صباحاً   date: 19-2-2016
Author : Bezabeh ,M. ; Tesfaye,A.; Ergicho, B.; Erke, M.; Mengistu, S. ; Bedane,A. and Desta, A
Book or Source : General Pathology
Page and Part :


Read More
Date: 21-2-2016 641
Date: 21-2-2016 1213
Date: 19-2-2016 2178

Disorders with multifactorial inheritance

 

-  are more common than mendelian disorders.

-  result from the combined actions of environmental factors & 2 or more mutant genes having additive effects (i.e. the greater the number of inherited mutant genes, the more severe the phenotypic expression of the disease). The disease clinically manifests only when the combined influences of the genes & the environment cross a certain threshold. 

-  include such common diseases as:-

o  Diabetes mellitus,

o  Hypertension,

o   Ischemic heart disease, 

o  Gout,

o  Schizophrenia, 

o  Bipolar disorders,

o    Neural tube defects, 

o   Cleft lip/ cleft palate,

o  Pyloric stenosis,

o    Congenital heart disease, etc….

-  are characterized by the following features:-

1. The risk of expressing a multifactorial disorder partly depends on the number of inherited mutant genes.

Hence, if a patient has more severe expression of the disease, then his relatives have a greater risk of expressing the disease (because they have a higher chance inheriting a greater number of the mutant gene). In addition, the greater the number of affected relatives, the higher the risk for other relatives.

2. The risk of recurrence of the disorder is the same for all first degree relatives of the affected individual & this is in the range of 2-7%. First-degree relatives are parents, siblings, & offspring. Hence, if parents have had one affected child, then risk that the next child will be affected is between 2 & 7%. Similarly, there is the same chance that one of the parents will be affected.

3. The concordance rate for identical twins (i.e. the probability that both identical twins will be affected) is 20 – 40% but this is much greater than the concordance rate for non-identical twins.

4. The risk of recurrence of the phenotypic abnormality in subsequent pregnancies depends on the outcome in previous pregnancies. When one child is affected, the chance that the next child will be affected is 7%. When 2 children are affected, then the chance that the next child will be affected increases to 9%.

 

References

Bezabeh ,M. ; Tesfaye,A.; Ergicho, B.; Erke, M.; Mengistu, S. and Bedane,A.; Desta, A.(2004). General Pathology. Jimma University, Gondar University Haramaya University, Dedub University.

 




علم الأحياء المجهرية هو العلم الذي يختص بدراسة الأحياء الدقيقة من حيث الحجم والتي لا يمكن مشاهدتها بالعين المجرَّدة. اذ يتعامل مع الأشكال المجهرية من حيث طرق تكاثرها، ووظائف أجزائها ومكوناتها المختلفة، دورها في الطبيعة، والعلاقة المفيدة أو الضارة مع الكائنات الحية - ومنها الإنسان بشكل خاص - كما يدرس استعمالات هذه الكائنات في الصناعة والعلم. وتنقسم هذه الكائنات الدقيقة إلى: بكتيريا وفيروسات وفطريات وطفيليات.



يقوم علم الأحياء الجزيئي بدراسة الأحياء على المستوى الجزيئي، لذلك فهو يتداخل مع كلا من علم الأحياء والكيمياء وبشكل خاص مع علم الكيمياء الحيوية وعلم الوراثة في عدة مناطق وتخصصات. يهتم علم الاحياء الجزيئي بدراسة مختلف العلاقات المتبادلة بين كافة الأنظمة الخلوية وبخاصة العلاقات بين الدنا (DNA) والرنا (RNA) وعملية تصنيع البروتينات إضافة إلى آليات تنظيم هذه العملية وكافة العمليات الحيوية.



علم الوراثة هو أحد فروع علوم الحياة الحديثة الذي يبحث في أسباب التشابه والاختلاف في صفات الأجيال المتعاقبة من الأفراد التي ترتبط فيما بينها بصلة عضوية معينة كما يبحث فيما يؤدي اليه تلك الأسباب من نتائج مع إعطاء تفسير للمسببات ونتائجها. وعلى هذا الأساس فإن دراسة هذا العلم تتطلب الماماً واسعاً وقاعدة راسخة عميقة في شتى مجالات علوم الحياة كعلم الخلية وعلم الهيأة وعلم الأجنة وعلم البيئة والتصنيف والزراعة والطب وعلم البكتريا.