علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
sp2 hybridization
المؤلف: University of Missouri System
المصدر: Introductory chemistry
الجزء والصفحة: .................
13-11-2020
2082
Let’s examine another simple molecule, ethene (C2H4) (Figure 1.1 “Ethene”). Each carbon of ethene is bonded to two hydrogens and a carbon. There is also a double bond between the two carbons.
Figure 1.1. Ethene.
Both the unhybridized atomic orbitals of carbon and the sp3 hybridization we just examined do not explain the bonding observed in ethene. In this case, only the 2s and two of the 2p orbitals hybridize to give three new sp2 hybridized orbitals capable of forming the three σ bonds of each carbon in ethene (Figure 1.2 “Hybridization of carbon to generate sp2 orbitals”).
Figure 1.2. Hybridization of carbon to generate sp2 orbitals.
The three hybridized orbitals arrange in a trigonal planar structure with a bond angle of 120o following VSEPR (Figure 1.3 “A carbon atom’s trigonal planar sp2 hybridized orbitals”).
Figure 1.3. A carbon atom’s trigonal planar sp2 hybridized orbitals.
The unhybridized 2p orbital in both carbons are left available to form the double bond’s π bond.