ويمكن اجمال استعمالات البوليمرات ثنائية الاستيلين بما ياتي:

1. تستخدم البوليمرات الثنائية الاستيلين بمدى واسع في التطبيقات البصرية، اذ استطاع الباحثان (Srikhirin and Cham)⁽¹⁾ من تحضير بوليمرات للثنائي استيلين امتازت بكونها غير خطية واظهرت فعالية ضوئية واستخدمت في العديد من التطبيقات البصرية ومن هذه البوليمرات (Biphenyl)-10,12-tetradecadecadiynoic acid nitromethoxyl biphenyl-10,12-tetradecadiynoic acid

كما وحضر الباحث (Sukwattanasinitt) وجماعته⁽²⁾ البوليمر (Poly(1,6-di-n-Carbazolyl-2,4-hexadiyne)) وامتاز بفعاليته الضوئية وامكن استخدامه في بعض التطبيقات البصرية وقام الباحث (Chen) وجماعته⁽³⁾ بتحضير بوليمرات من الثنائي استيلين المحتوية على (Copolyester) مع نسب مختلفة من (Dipropargyl terephthalate dipropargyl-1,10-decanate) واثبت فعاليته في بعض التطبيقات البصرية والالكترونية.

2. نتيجة لامتلاك البوليمرات ثنائية الاستيلين خواص ضوئية فقد استخدمت في التقنيات الضوئية اذ تمكن الباحث (Sarkar) وجماعته⁽⁴⁾ من تحضير بوليمر ثنائي استيلين من المونومر (8-(2-Thienyl)-5,7-octadiynyle-N-phenyl carbamate) واثبت انه فعال ضوئياً واستخدم لدراسة الخواص البصرية من الدرجة الثالثة.

3. استخدمت في قولبة الشكل المظهري للاغشية الصناعية حيث قام الباحث (Song) وجماعته⁽⁵⁾ بتحضير البوليمر (Bolaamphiphilic) من الشريط الحلزوني الى الياف متناهية الدقة الحمراء ووجد انها تعمل على تحفيز ال (pH) للانتقال النوعي والانتقالية للـ(Nano-structure).

4. نتيجة لتاثر البوليمرات ثنائية الاستيلين بالحرارة فقد استخدمت كـ(احبار) في عمليات الطباعة وذلك لاعطائها الوان ثابتة غير عكسية⁽⁶⁾.

5. ان تاثرها باشعة (X) جعل لها استعمالات في بعض العمليات الالكترونية الضوئية مثل (الافلام).

6. تستخدم كمقياس للجرع الاشعاعية وخصوصاً اشعة كاما^(7،8).

7. تعد البوليمرات عوامل شابكة لبوليمرات اخرى وذلك لاحتوائها على اواصر ثنائية^(9،10).

8. تمكن الباحث (Dutremez) وجماعته⁽¹¹⁾ من تحضير بوليمر هجين (Metal alkoxide) وهو (Hexa-2,4-diyne-1,6-diol) والذي استخدمه كـ (سيراميك) (Carbides).

ان استعمالات البوليمرات ثنائية الاستيلين وجدت لها مجالاً واسعاً في حقل الالكترونيات والمجالات الضوئية والتطبيقات والاغراض المدنية الاخرى الآنفة الذكر.

---------------------------------------------------------------------------------

1-T. Srikhirin and P.M. Cham, (1999), “Functionalized diacetylenes for nonLiner optical applications: Synthesis, characterization and the properties of their monolayers”, J. Polym. Sci. Pol. Chem., 37(12): 1771-1779.

2- M. Sukwattanasinitt, X. Wang, L. Li and X. Jiang, (1998), “Functionalizable self-assembling poly diacetylenes and their optical properties”, Chem. Mat., 10(1): 27-29.

3- XF. Chen, Y.W. Bai and Y.G. Ma, (1999), “Synthesis of diacetylene-containing copolyesters and their effect on electro-optical properties of liquid crystals”, Chin. J. Polym. Sci., 17(12): 193-196.

4- A. Sarkar, S. Okada and H. Matsuda, (1998), “First example of polydiacetylene from diacetylene monomer with directly linked thienyl side group for third-order nonlinear optics”, Chem. Lett., 11: 1073-1074.

5- J. Song, Q. Cheng and S. Kopta, (2001), “Modulating artificial membrane morphology: PH-Induced chromatic transition and nanostructural transformation of abolaamphiphilic conjugated polymer from blue Helical ribbons to red nanofibers”, J. Am. Chem. Soc., 123(14): 3205-3213.

6- M. S. AL-Agely, Ph.D. Thesis, Mosul University, 1993.

7- G.N. Patel, A.F. Preziosi and R.H. Baughman, (1976), “Time-temperature history indicators”, U.S. Patent, NO. 3,999; Chem. Abs., (1977), 87, 44258.

8- K.C. Yee, (1979), U.S. Patent, NO. 4,125,534; Chem. Abst., (1978), 90, 88046.

9-  G.N.Patenl , Radiat .Phys. Chem , 14 , 729 (1979).

10- G.N. Patenl, (1979), “Radiation crosslinked polymeric composition using diacetylenes”, U. S. Patent, NO. 4, 164, 458; Chem. Abst., 91 , 141716.

11- S. Dutremez and Gerbiere, (1998), “Metal alkoxide / hexa-2,4-diyne-1, 6-diol hybrid polymers: synthesis and use as precursors to metal carbides and nitrides”,  Adv. Mater, 10 (6): 465.